Una de las innovaciones que más ha ayudado a la Industria de la Salud son los medicamentos biotecnológicos. Hoy, gracias a éstos, se ha podido obtener un tratamiento contra el cáncer de mama triple negativo en etapas metastásicas.
Se trata del medicamento denominado 'Sacituzumab Govitecán', que fue aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) a inicios del mes de octubre, mes de la lucha contra esta enfermedad. (1)
El tratamiento biotecnológico combina un anticuerpo con un fármaco, y además de ser utilizado para cáncer de mama, también lo es para el urotelial, un tipo de cáncer de vejiga.
Sacituzumab govitecán está compuesto por el anticuerpo monoclonal sacituzumab y por la proteína TROP 2, la cual suele estar contenida en algunas células cancerosas.
Además de los dos compuestos anteriores, la forma incluyó un fármaco denominado SN-38, que suele ser utilizado para tratar el cáncer.
La forma en la que actúa el medicamento es uniendo la proteína, en este caso, la TROP 2, con la célula cancerosa, la cual es penetrada por éste. Una vez en el interior, se libera el medicamento quimioterapéutico (SN-38), el cual la destruye. (2)
La ventaja es que al ser un medicamento biotecnológico permite que sea un tratamiento dirigido a ciertas células (cancerosas), por lo que no se lleva el fármaco quimioterapéutico a las células sanas y no las destruye, como otros tratamientos utilizados para el cáncer.
El cáncer de seno triple negativo (TNBC) se caracteriza porque sus células no presentan receptores de estrógeno ni progesterona (ER o PR), además de que no contiene exceso de la proteína HER2; factores que lo hacen difícil de detectar, además de que su propagación y crecimiento se dan de manera rápida. (3)
La enfermedad es una de las más invasivas de su tipo, por lo que hay pocas opciones de tratamiento y un pronóstico menos alentador que en las otras.
Debido a las características antes mencionadas del TNBC, las terapias hormonales y medicamentos HER2 de terapia dirigida no son eficaces para tratarlo, lo tradicional es utilizar quimioterapia o la radiación en etapas no avanzadas, mientras que en la etapa IV, lo usual es utilizar quimioterapia con platino, medicamentos conjugados o inmunoterapia con quimioterapia.
El medicamento, también llamado 'Trodelvy' fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) desde el 2020. Esto se dio gracias al resultado positivo que arrojó un estudio clínico, fase 2, patrocinado por Immunomedics, la empresa responsable de fabricarlo.
El estudio fue publicado en la New England Journal of Medicine y los resultados señalaron que en un tercio de los pacientes los tumores disminuyen aproximadamente 30% con el tratamiento. (2)
Cabe destacar que la utilización del fármaco SN-38 para el proyecto se debió a su poca toxicidad, por lo que permite administrar más cantidad, además de que disminuye los efectos secundarios, para el bienestar del paciente y su permanencia en el tratamiento.
La aprobación de este medicamento es un paso adelante para las terapias de cáncer en etapa metastásica, ya que, si bien, por ahora solo sirve para algunos tipos de la enfermedad, en el futuro puede convertirse en un parteaguas para lo general.
Referencias
1) Flores, J. (2024, octubre 8). Cofepris autoriza medicamento biotecnológico para tratar cáncer de mama; atenderá etapas avanzadas y metástasis. El Universal. https://www.eluniversal.com.mx/nacion/cofepris-autoriza-medicamento-biotecnologico-para-tratar-cancer-de-mama-atendera-etapas-avanzadas-y-metastasis/
2) Uso del sacituzumab govitecán para tratar el cáncer de seno (mama) metastásico triple negativo. (2020, noviembre 8). Cancer.gov. https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2020/fda-sacituzumab-govitecan-cancer-seno-triple-negativo
3) Cáncer de mama triple negativo. (s/f). Cancer.org. Recuperado el 18 de octubre de 2024, de https://www.cancer.org/es/cancer/tipos/cancer-de-seno/acerca/tipos-de-cancer-de-seno/triple-negativo.html
